Algostase Mono 1g Pot Comp 90 X 1g
Op bestelling
Onze Leveringsmethodes:
Afhalen in de apotheek of aan de automaat
Levering via bpost
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Als apothekers bieden we ook farmaceutische zorg. Na aankoop van een geneesmiddel of medisch hulpmiddel kun je ook contact met ons opnemen als je vragen hebt. Aarzel niet om contact met ons op te nemen via mail of telefoon.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Interacties , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
Symptomatische behandeling van pijn van lichte tot matige intensiteit en/of koorts.
Welke stoffen zitten er in dit middel ?
De werkzame stof in dit middel is paracetamol.
De andere stoffen in dit middel zijn: Povidon - Stearinezuur - Gepregelatiniseerd zetmeel.
Neem, tenzij de arts het uitdrukkelijk toelaat, paracetamol niet tegelijk met de volgende geneesmiddelen:
Barbituraten, carbamazepine, fenytoïne, primidone, isoniazide, rifampicine en alcohol omdat die de
levertoxiciteit van paracetamol kunnen versterken;
Stollingsremmers, omdat die bij langdurige inname (van meer dan 1 week) het bloedingsrisico
kunnen verhogen;
Metoclopramide en domperidom omdat dit de overgang van paracetamol in de bloedbaan
vergemakkelijkt, en zo het risico op levertoxiciteit verhoogt;
Cholestyramine of actieve kool, omdat die, integendeel, de overgang van paracetamol in het bloed
bemoeilijken.
Chloramphenicol, omdat paracetamol de toxiciteit van chlooramfenicol kan verhogen.
Een verlaging van de dosis paracetamol dient overwogen te worden bij gelijktijdige behandeling met
probenicide.
Het chronisch/veelvuldig gebruik van paracetamol bij patiënten die met zidovudine worden behandeld,
dient te worden vermeden. Indien chronisch gebruik van paracetamol en zidovudine noodzakelijk is,
moet dit onder medisch toezicht gebeuren.
Hormonale anticonceptiva omdat ze de werking van paracetamol kunnen verminderen.
Inname van paracetamol gedurende meerdere dagen kan het risico op bloedingen doen toenemen. In
dit geval wordt een regelmatige controle van de International Normalised Ratio (INR) aangeraden.
Het risico op bloedingen bij gelijktijdige inname van orale anticoagulantia en vitamine K- antagonisten kan verhogen.
Voorzichtigheid is ook geboden als u epileptisch bent of behandeld wordt met barbituraten, fenytoïne,
carbamazepine of lamotrigine.
Verder moet u weten dat inname van paracetamol de resultaten van bepaalde laboratoriumanalyses
(zoals meting van de glycemie door de methode met glucose oxidase-peroxidase, of bepaling van
urinezuur in het bloed door de methode met fosfo-wolfraamzuur) kan verstoren.
Informeer uw arts of apotheker als u Flucloxacilline (een antibioticum: een middel dat bacteriën
doodt) gebruikt, omdat dit kan leiden tot een ernstig risico op bloed- en vochtafwijkingen
(metabole acidose genaamd, waardoor uw bloed zuur wordt) die dringend moeten worden
behandeld (zie rubriek 2).
4. Mogelijke bijwerkingen Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken. De bijwerkingen zijn weergegeven per orgaanklasse en volgens frequentie van optreden. De volgende conventie werd gebruikt voor de classificatie van bijwerkingen per frequentie: - Zeer vaak (≥1/10) - Vaak (≥1/100, <1/10) - Soms (≥1/1000, <1/100) - Zelden (≥1/10000, <1/1000) - Zeer zelden (<1/10000) - Niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald). Systeem/orgaanklassen zelden (>1/10.000, <1/1.000) zeer zelden (<1/10.000) Frequentie niet gekend Bloedvataandoeningen hypotensie Bloed- en lymfestelsel- aandoeningen thrombocytopenie, leukopenie, pancytopenie, neutropenie, hemolytische anemie, agranulocytose anemie Immuunsysteem-aandoeningen allergische reacties allergische reacties die stopzetten van de anafylactische shock behandeling vereisen Zenuwstelsel-aandoeningen hoofdpijn Maagdarmstelsel-aandoeningen buikpijn, diarree, nausea, braken, constipatie Lever- en galaandoeningen gestoorde leverfunctie, leverfalen, levernecrose, icterus hepatotoxiciteit (De biologische tekens van levertoxiciteit kunnen gepotentieerd worden door alcohol en door levermicrosomale inducers) hepatitis Huid- en onderhuidaandoeningen pruritus, rash, zweten, angio- oedeem (Quincke- oedeem), urticaria, erythema Zeer zeldzame gevallen van ernstige huidreacties werden gemeld. Nier- en urineweg- aandoeningen steriele pyurie (troebele urine), nierinsufficiëntie nefropathieën (interstitiële nefritis, tubulaire necrose) na langdurig gebruik van hoge doses Algemene aandoeningen en toedieningsplaats-stoornissen duizeligheid, malaise Letsels, intoxicaties en verrichtings-complicaties overdosis en intoxicatie Bij een allergische reactie of bij elk ernstig symptoom, onmiddellijk stoppen met inname van het geneesmiddel en onmiddellijk uw arts contacteren.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken ?
Als u allergisch bent voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
Herhaalde toediening van Algostase Mono 1 g tabletten is tegenaangewezen bij patiënten met een anemie of een hart-of longziekte.
Volwassenen en adolescenten > 12 jaar
- 1/2 - 1 tablet /inname
- Min. 4 - 8 uur tussen innames
- Max. 3 tabletten /dag
Arthrosepijn
- 4 x 1 tablet/dag, met min. 4 u interval tussen innames
Toedieningswijze
- De tablet kan verdeeld worden in gelijke helften
| CNK | 3096872 |
|---|---|
| Organisaties | Cophana, SMB Laboratoire |
| Merken | Algostase |
| Breedte | 75 mm |
| Lengte | 140 mm |
| Diepte | 65 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 90 |
| Actieve ingrediënten | paracetamol |
| Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |