Algostase Mono 1g Zakjes 60 Nf

Wordt uw klacht na 3 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op met uw arts. Elk sachet Algostase mono 1 g bevat 1g paracetamol. Pijnstillend en antipyretisch. Tegen koorts en pijn.

De werkzame stof in dit middel is paracetamol (1 g)
De andere stoffen in dit middel zijn : Povidone - Watervrij colloïdaal silicium – Sucralose -
Sinaasappelaroma.

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?

 Paracetamol niet gelijktijdig innemen met alcohol, kalmeermiddelen die barbituraten bevatten carbamazepine, fenytoïne, primidone, isoniazide of rifampicine omdat die de levertoxiciteit van paracetamol kunnen versterken.

 Ook niet gelijktijdig innemen met antireumatische middelen (probenicide), , metoclopramide, domperidone, cholestyramine, actieve kool, zidovudine, hormonale anticonceptiva of chlooramfenicol tenzij de arts het zo voorschrijft.

 Paracetamol kan de meting van de glycemie en de bepaling van de uremie verstoren.

 Voorzichtigheid is geboden bij epileptische patiënten die behandeld worden met barbituraten, fenytoïne, carbamazepine of lamotrigine.

 De inname van paracetamol gedurende meerdere dagen kan het bloedingsrisico doen toenemen. In dit geval is een regelmatige controle van de International Normalised Ratio (INR) aanbevolen. Het bloedingsrisico kan toenemen bij gelijktijdge inname van orale anticoagulantia of vitamine K antagonisten.

 Chlooramfenicol omdat paracetamol de toxiciteit van chlooramfenicol kan verhogen.

 Informeer uw arts of apotheker als u Flucloxacilline (een antibioticum: een middel dat bacteriën doodt) gebruikt, omdat dit kan leiden tot een ernstig risico op bloed- en vochtafwijkingen (metabole acidose genaamd, waardoor uw bloed zuur wordt) die dringend moeten worden behandeld (zie rubriek 2).

Gebruikt u naast Algostase Mono 500 mg nog andere geneesmiddelen of heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

4. Mogelijke bijwerkingen Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken. Volgende definities gelden voor de incidenties van bijwerkingen:  zeer vaak (≥ 1/10)  vaak (≥ 1/100, < 1/10)  soms (≥ 1/1000, < 1/100)  zelden (≥ 1/10000, < 1/1000)  zeer zelden (< 1/10000 inclusief geïsoleerde gevallen)  Niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald). Systeem/orgaanklassen zelden (>1/10.000, <1/1.000) zeer zelden (<1/10.000) Frequentie niet gekend Hartaandoeningen myocardnecrose Bloedvataandoeningen Hypotensie Bloed- en lymfestelsel-aandoeningen Thrombocytopenie, leukopenie, pancytopenie, neutropenie hemolytische anemie, agranulocytose anemie Immuunsysteem-aandoeningen allergische reacties, allergische reacties die stopzetten van de behandeling vereisen anafylactische shock Zenuwstelsel-aandoeningen hoofdpijn Maagdarmstelsel-aandoeningen buikpijn, diarree, nausea, braken, constipatie, bloedingen, pancreatitis Lever- en galaandoeningen gestoorde leverfunctie, leverfalen, levernecrose, icterus, Hepatotoxiciteit (De biologische tekens van levertoxiciteit kunnen versterkt worden door alcohol en door levermicrosomale inducers) hepatitis Huid- en onderhuidaandoeningen pruritus, rash, zweten, angio- Zeer zeldzame gevallen van ernstige huidreacties oedeem (Quincke- oedeem), urticaria, erythema, hypotonie werden gemeld Nier- en urineweg- aandoeningen steriele pyurie (troebele urine), nierinsufficiëntie nefropathieën (interstitiële nefritis, tubulaire necrose) na langdurig gebruik van hoge doses Algemene aandoeningen en toedieningsplaats-stoornissen duizeligheid, malaise Letsels, intoxicaties en verrichtings-complicaties overdosis en intoxicatie Bij een allergische reactie of bij elk ernstig symptoom, onmiddellijk stoppen met inname van het geneesmiddel en onmiddellijk uw arts contacteren.

- als u bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
- als u een nierinsufficiëntie hebt.

De gebruikelijke eenheidsdosis van paracetamol is 500 mg tot 1 g per inname, en respectievelijk 4 tot 6 uur wachten voor de volgende inname tot 3g per dag. In geval van meer intense pijn of koorts kan de dagdosis worden verhoogd tot 4g per dag. 4 Altijd een interval van minstens 4 uur tussen twee innames aanhouden. De duur van de behandeling moet zo kort mogelijk zijn en nooit langer dan de symptomatische periode.