Bisolvon Droge Hoest 2mg/ml Siroop 180ml

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken? – U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6. – Als u lijdt aan astmatische bronchitis. – Patiënten met ademhalingsinsufficiëntie of die het risico lopen ademhalingsinsufficiëntie te ontwikkelen (zie rubriek "Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?"). – Als u een gelijktijdige behandeling volgt met MAO-remmers (geneesmiddelen die worden voorgeschreven bij bepaalde vormen van depressie) of dit in de voorgaande 2 weken hebt gedaan – zie rubriek "Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?". – Als u lijdt aan een ademhalingsdepressie. – Als u een zeldzame erfelijke ziekte heeft die incompatibel is met één van de hulpstoffen van het geneesmiddel (zie rubriek "Bisolvon Droge hoest bevat maltitol" en "Bisolvon Droge hoest bevat methylparahydroxybenzoaat"). – Als u borstvoeding geeft. – Als u lijdt aan een chronisch obstructieve longziekte (COPD). – Als u lijdt aan een longontsteking (pneumonie). – Bij kinderen jonger dan 6 jaar. Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel? In geval van hoesten mag u geen hoestmiddel gebruiken vóór u zeker bent dat u geen andere specifieke behandeling nodig hebt. Een chronische hoest kan een vroeg symptoom van astma zijn. Daarom is Bisolvon Droge hoest niet geïndiceerd om chronische hoest te elimineren, vooral bij kinderen. Productief hoesten (met slijmvorming) mag niet worden behandeld met deze medicatie. De behandelingsperiode moet ook zo kort mogelijk worden gehouden, overschrijd de aanbevolen dosering en duur van de behandeling niet. Als het hoesten langer duurt dan een paar dagen dient men het advies van een arts in te winnen. In geval van een ernstig verminderde werking van de lever of nieren worden de dosissen verminderd; daarna worden, zo nodig, de dosissen voorzichtig verhoogd in functie van het verkregen effect en de tolerantie. Indien u bejaard bent, zal de dosering eventueel aangepast kunnen worden aangezien men rekening moet houden met de hogere frequentie aan verminderde lever-, nier- of hartfunctie, evenals gelijktijdige ziekte of andere geneesmiddeltherapieën. Bisolvon Droge hoest siroop bevat geen suiker en is dus geschikt voor diabetici (suikerziektepatiënten). Bisolvon Droge hoest siroop houdt een risico op gewenning in (vooral bij jongeren). Bij verslaving en misbruik van geneesmiddelen in het verleden, mag u deze medicatie niet gebruiken zonder advies van uw arts. De consumptie van alcoholische dranken tijdens de behandeling is niet aangeraden (zie rubriek "Waarop moet u letten met eten, drinken en alcohol?"). Bisolvon Droge hoest moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten die serotoninerge geneesmiddelen (andere dan MAO-remmers) nemen, zoals selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI's) (bijv. fluoxetine en paroxetine) of tricyclische antidepressiva (zie rubriek "Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?"). Vanwege een mogelijke afgifte van histamine, moet Bisolvon Droge hoest worden vermeden in geval van mastocytose (ziekte van het immuunsysteem). Als u reeds andere medicatie inneemt, moet u ook de rubriek "Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?" doorlezen. Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel gebruikt. Kinderen en jongeren tot 18 jaar Niet gebruiken bij kinderen jonger dan 6 jaar. Medisch toezicht wordt aanbevolen bij kinderen van 6 – 12 jaar.

Bisolvon Droge hoest is aangewezen voor de symptomatische behandeling van irriterend en niet-productief hoesten (droge hoest). De siroop is geïndiceerd bij volwassenen, adolescenten en kinderen ouder dan 6 jaar.

De werkzame stof in dit middel is dextromethorfan hydrobromide.
De andere stoffen in dit middel zijn: Natriumsaccharine – Maltitolsiroop - Propyleenglycol – Vanille aroma – Abrikoos aroma – Methylparahydroxybenzoaat - Gezuiverd water.

Bisolvon Droge hoest moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten die serotoninerge geneesmiddelen (andere dan MAO-remmers) nemen, zoals selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI's) (bijv. fluoxetine en paroxetine) of tricyclische antidepressiva (zie rubriek "Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?").

Vanwege een mogelijke afgifte van histamine, moet Bisolvon Droge hoest worden vermeden in geval van mastocytose (ziekte van het immuunsysteem).

Als u reeds andere medicatie inneemt, moet u ook de rubriek "Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?" doorlezen.

Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel gebruikt.

Vaak (tot 1 van de 10 behandelde patiënten):

• misselijkheid

Zelden (tot 1 van de 1000 behandelde patiënten)

• opwinding
• verminderde eetlust

• U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in
  rubriek 6.
• Als u lijdt aan astmatische bronchitis.
• Patiënten met ademhalingsinsufficiëntie of die het risico lopen ademhalingsinsufficiëntie te
  ontwikkelen (zie rubriek "Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?").
• Als u een gelijktijdige behandeling volgt met MAO-remmers (geneesmiddelen die worden
  voorgeschreven bij bepaalde vormen van depressie) of dit in de voorgaande 2 weken hebt gedaan
• zie rubriek "Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?".
• Als u lijdt aan een ademhalingsdepressie.
• Als u een zeldzame erfelijke ziekte heeft die incompatibel is met één van de hulpstoffen van het
  geneesmiddel (zie rubriek "Bisolvon Droge hoest bevat maltitol" en "Bisolvon Droge hoest bevat
  methylparahydroxybenzoaat").
• Als u borstvoeding geeft.
• Als u lijdt aan een chronisch obstructieve longziekte (COPD).
• Als u lijdt aan een longontsteking (pneumonie).
• Bij kinderen jonger dan 6 jaar.

Zwangerschap: Uit voorzichtigheid wordt het gebruik van Bisolvon Droge hoest tijdens het eerste trimester van de zwangerschap afgeraden. Gelieve uw arts te raadplegen voor het gebruik van Bisolvon Droge hoest tijdens de zwangerschap. Borstvoeding: Het gebruik van geneesmiddelen op basis van dextromethorfan tijdens de borstvoeding is gecontra�indiceerd. Vruchtbaarheid: Er zijn geen gegevens beschikbaar over de vruchtbaarheid voor mannen of vrouwen. Uit dierstudies zijn geen effecten gebleken van dextromethorfan op de vruchtbaarheid. Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt. (zie ook "Bisolvon Droge hoest bevat propyleen glycol)

Volwassenen en jongeren (ouder dan 12 jaar):
- 1 tot 2 maatjes (= 5 tot 10 ml) elke 4 uur.
- 3 maatjes (= 15 ml) elke 6 tot 8 uur.
Nooit meer dan 12 maatjes (= 60 ml) per 24 uur.
Minimum 4 uur tussen iedere inname laten.
1 maatje = 5 ml (= 10 mg dextromethorfan hydrobromide).

Kinderen van 6 tot 12 jaar:
- ½ tot 1 maatje (= 2,5 tot 5 ml) elke 4 uur.
Nooit meer dan 6 maatjes (= 30 ml) per 24 uur.
Minimum 4 uur tussen iedere inname laten.
1 maatje = 5 ml (= 10 mg dextromethorfan hydrobromide).
Ernstige bijwerkingen kunnen voorkomen bij kinderen in geval van overdosis, inclusief neurologische
aandoeningen. Verzorgers mogen de aanbevolen dosis niet overschrijden.

Gebruik bij kinderen en jongeren tot 18 jaar:
Niet gebruiken bij kinderen jonger dan 6 jaar.
Medisch toezicht wordt aanbevolen bij kinderen van 6 – 12 jaar.
Toedieningswijze: oraal.