Cremicort H 1 % Creme 20 G

Welke stoffen zitten er in Cremicort? De werkzame stof in Cremicort is hydrocortisone. De crème bevat 1 % hydrocortisone.

De andere stoffen in Cremicort zijn cetomacrogol 1000 – cera emul. – cetostearyl alcohol – vloeibare paraffine – vaseline – propyleenglycol – kaliumsorbaat – sorbinezuur – fenoxyethanol – dinatrium-EDTA – gezuiverd water.

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen? Gebruikt u nog naast Cremicort nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Oogaandoeningen
- Cataract of glaucoom - Soms (kan tot 1 op 100 mensen treffen): Wazig zien

Huid – en onderhuidaandoeningen
- Verdunning van de huid, met blauwe en rode vlekken en bloeduitstortingen, in het gezicht,

de huidplooien van de elleboog- en knieholte of het gebied rond de anus en geslachtsorganen. Dit komt voor bij gebruik gedurende een lange periode en is vaak onomkeerbaar.

• Branderig gevoel, droogheid, ontsteking van de haarzakjes, acneachtige symptomen, infecties, irritatie. Stop de behandeling wanneer er irritatie optreedt.

• Huidontsteking rond de mond, ontkleuring van de huid of toegenomen beharing komen zelden voor.

Skeletspierstelsel- en bindweefselaandoeningen - Vermindering van de botdichtheid

Algemene aandoeningen en toedieningsplaatsstoornissen
- Bij normaal gebruik is er weinig opname van Cremicort doorheen de huid in de bloedbaan,

waardoor de kans op algemene ongewenste effecten (andere dan die van de huid) klein is. De kans op algemene ongewenste effecten wordt groter bij gebruik onder een afsluitend verband, gebruik op grote oppervlakken, gebruik van hoge concentraties of bij ontsteking van de huid.

• Zuigelingen en kleine kinderen zijn gevoeliger. De effecten zijn groeivertraging en Cushing-syndroom (met symptomen als vetzucht, bloeddrukverhoging, moeheid).

• Vertraging van de wondgenezing.

Terugkeren van de symptomen is mogelijk na het stoppen van de behandeling, wat kan leiden tot afhankelijkheid.

Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via de website www.fagg.be. Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

Het gebruik van lokale corticosteroïden moet in het algemeen worden afgeraden tijdens de zwangerschap. Er zijn geen ongewenste effecten gekend bij gebruik van lokale corticosteroïden bij de vrouw op het verloop van de zwangerschap, toch is hun veiligheid bij de zwangere vrouw niet bewezen. Bij dieren heeft de blootstelling aan corticoïden bij lokaal gebruik geleid tot een grotere frequentie van anomalieën bij de foetus, zelfs bij lage dosis. Bijgevolg wordt het gebruik best vermeden bij zwangere vrouwen, in het bijzonder bij hoge doses, gedurende een lange periode of onder een occlusief verband. Tijdens de borstvoedingsperiode dient het gebruik van Cremicort te worden opgevolgd.

• 2x /dag de crème op het letsel aanbrengen en masseren totdat de crème in de huid gedrongen is
• Per week niet meer dan de inhoud van één tube (20 gram) aanbrengen