Mictonorm 15mg Omhulde Tabl 168
Onze Leveringsmethodes:
Afhalen in de apotheek of aan de automaat
Levering via bpost
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Als apothekers bieden we ook farmaceutische zorg. Na aankoop van een geneesmiddel of medisch hulpmiddel kun je ook contact met ons opnemen als je vragen hebt. Aarzel niet om contact met ons op te nemen via mail of telefoon.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Interacties , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
Urinaire stoornissen
-
De werkzame stof in Mictonorm is propiverinehydrochloride. Iedere filmomhulde tablet bevat 15 mg propiverinehydrochloride.
-
De andere stoffen in Mictonorm zijn: lactosemonohydraat, poedercellulose, magnesiumstearaat, hypromellose, microkristallijne cellulose, stearinezuur, talk, titaniumdioxide (E171).
U moet uw arts informeren, als u een van de volgende geneesmiddelen gebruikt of u heeft dat kort geleden gedaan, omdat zij kunnen reageren met Mictonorm:
-
antidepressiva (bv. imipramine, clomipramine en amitriptyline),
-
slaaptabletten (bv. benzodiazepinen),
-
anticholinergica ingenomen via de mond of via injectie (gewoonlijk gebruikt voor de behandeling van astma, maagkrampen, oogproblemen of urine-incontinentie),
-
amantadine (voor de behandeling van griep en ziekte van Parkinson),
-
neuroleptica zoals promazine, olanzapine, quetiapine (geneesmiddelen gebruikt voor de behandeling van psychotische stoornissen zoals schizofrenie of angst),
-
beta stimulantia (geneesmiddelen gebruikt voor de behandeling van astma),
-
cholinergica (bv. carbachol, pilocarpine),
-
isoniazide (voor de behandeling van tuberculose),
-
metoclopramide (voor de behandeling van misselijkheid en braken),
-
gelijktijdige behandeling met methimazol (gebruikt bij behandeling van overmatig functioneren van de schildklier) en geneesmiddelen gebruikt voor het behandelen van schimmelinfecties (bv. ketoconazol, itraconazol).
Desondanks kan het nog steeds voordelig zijn voor u om Mictonorm te gebruiken. Uw arts is in staat om te beslissen wat juist is voor u.
Zoals elk geneesmiddel kan ook Mictonorm bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.
Alle geneesmiddelen kunnen allergische reacties veroorzaken hoewel ernstige allergische reacties zeer zeldzaam zijn. De volgende symptomen zijn de eerste tekenen van zulke reacties:
-
Plotse piepende ademhaling, ademhalingsmoeilijkheden of duizeligheid, zwellen van de oogleden, gezicht, lippen of keel
-
Vervellen van en blaarvorming op de huid, mond, ogen en genitaliën
-
Huiduitslag over het hele lichaam.
Als u een van deze symptomen krijgt gedurende de behandeling dient u de inname van de tabletten te stoppen en onmiddellijk uw arts te raadplegen.
U kan een acute aanval van glaucoom krijgen. In dit geval, ziet u gekleurde ringen rond lichten of u ontwikkelt ernstige pijn in en rond elk oog. U dient dan onmiddellijk medische hulp te zoeken.
De volgende bijwerkingen werden gemeld:
Zeer vaak (kan optreden bij meer dan 1 op de 10 mensen)
- droge mond
Vaak (kan optreden bij maximaal 1 op de 10 mensen)
-
abnormaal zicht en moeilijkheden bij het focussen
-
vermoeidheid
-
hoofdpijn
-
abdominale pijn
-
indigestie
-
constipatie
Soms (kan optreden bij maximaal 1 op de 100 mensen)
-
misselijkheid en braken
-
duizeligheid
-
beven (tremor)
-
niet in staat zijn de blaas leeg te maken (urineretentie)
-
blozen
-
gewijzigde smaak
-
verlaagde bloeddruk met slaperigheid
-
jeuk
-
moeilijkheden bij het urineren
Zelden (kan optreden bij maximaal 1 op de 1.000 mensen)
-
huiduitslag
-
snellere hartslag
Zeer zelden (kan optreden bij maximaal 1 op de 10.000 mensen)
-
voelen van de hartslag
-
rusteloosheid en verwarring
Niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)
-
waarnemingen van dingen die er niet zijn (hallucinatie)
-
spraakstoornissen
Alle ongewenste effecten zijn tijdelijk en verminderen na een verminderde dosering of beëindiging van de behandeling na maximaal 1-4 dagen.
Tijdens langetermijnbehandeling moeten de leverenzymen worden gecontroleerd, omdat in zeldzame gevallen omkeerbare veranderingen van leverenzymen kunnen optreden.
Dit geneesmiddel is gecontra-ïndiceerd bij patiënten met een aangetoonde overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de hulpstoffen en bij patiënten die lijden aan één van de volgende aandoeningen:
• darmobstructie
• significante graad van obstructie van de blaasuitgang waar urineretentie kan verwacht worden
• myasthenia gravis
• intestinale atonie
• ernstige colitis ulcerosa
• toxisch megacolon
• ongecontroleerd geslotenkamerhoekglaucoom
• matige tot ernstige leverbeschadiging
• tachyaritmie
Volwassenen
- Aanbevolen dosering: 1 tablet 2 x /dag
- Max. dosering: 1 tablet 3 x /dag
- Voor neurogene detrusor overactiviteit: 1 tablet 3 x /dag
Toedieningswijze
- Vóór een maaltijd (een maaltijd met een hoog vetgehalte verhoogt de biologische beschikbaarheid)
| CNK | 2713121 |
|---|---|
| Organisaties | Goodlife Pharma, Takeda |
| Merken | Takeda |
| Breedte | 68 mm |
| Lengte | 108 mm |
| Diepte | 43 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 168 |
| Actieve ingrediënten | propiverine hydrochloride |
| Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |